Evaluación transcripcional de genes candidatos en el proceso de regeneración de extremidades de Ambystoma mexicanum

Abstract

Ambystoma mexicanum, presenta una alta capacidad para regenerar diversos órganos internos y extremidades durante todo su ciclo de vida (1). Sin embargo, a medida que A. mexicanum envejece el proceso de regeneración toma más tiempo (2) o no ocurre (3). El estudio de los organismos que pierden la capacidad de regeneración tisular, podría brindar información sobre los elementos clave para este proceso. En este sentido, se ha propuesto que los genes Adamts17.1, Fstl1, Gpx7 y Cthrc1.l podrían ser fundamentales para el proceso de regeneración, ya que su expresión es mayor en organismos de 8 meses de edad que regeneran el autopodio amputado en comparación con organismos de 8 años que no presentan regeneración a los 10 días post-amputación (dpa) (3). Sin embargo, no se ha analizado el comportamiento transcripcional de Adamts17.1, Fstl1, Gpx7 y Cthrc1.l en el periodo en el que ocurre la mayor cantidad de cambios transcripcionales, entre los 9 y 24 dpa (4,5). Por ello, en este trabajo evaluamos su expresión en el blastema a los 10 y 20 dpa en A. mexicanum de 8 meses, así como en el autopodio de organismos de 8 meses y 8 años de edad. Nuestros resultados, mostraron que la expresión de Adamts17.1, Fstl1, Gpx7 y Cthrc1.l es significativamente menor en el autopodio de los organismos de 8 años en comparación con los organismos de 8 meses. Por el contrario, durante el proceso de regeneración en los organismos de 8 meses, la expresión de Fstl1, Gpx7 y Cthrc1.l tiende a disminuir en el blastema a los 10 dpa y 20 dpa, mientras que Adamts17.1 presentó un comportamiento opuesto, con niveles altos a los 10 dpa y bajos a los 20 dpa. Mediante la caracterización in silico del promotor tentativo de Adamts17.1, Fstl1, Gpx7 y Cthrc1.l, encontramos que su expresión podría ser regulada por factores de transcripción asociados a modificaciones postraduccionales de histonas y al proceso de desarrollo en vertebrados. En conjunto, estos hallazgos constituyen un punto de partida para la evaluación del papel de Adamts17.1, Fstl1, Gpx7 y Cthrc1.l en el proceso de regeneración del autopodio de A. mexicanum.