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dc.contributor.authorLOPEZ GUZMAN, SANTOS ARTURO-
dc.coverage.temporal<dc:subject>info:eu-repo/classification/cti/2</dc:subject>-
dc.date.accessioned2021-07-22T15:24:30Z-
dc.date.available2021-07-22T15:24:30Z-
dc.date.issued2020-07-
dc.identifier.urihttp://ilitia.cua.uam.mx:8080/jspui/handle/123456789/879-
dc.description.abstractLas proteínas son moléculas fundamentales para la vida, por lo cual su correcto funcionamiento es esencial. Una de las características más importantes para que esto se lleve a cabo es que tengan un plegamiento indicado. En algunas ocasiones esto no ocurre, lo que lleva a la producción de fibras amiloides, las cuales se han asociado o son responsables de causar diferentes enfermedades conocidas como amiloidosis. Una de las proteínas que causa este tipo de patología es la lisozima humana que se asocia con la amiloidosis sistémica hereditaria, pero a diferencia de otras ésta sirve como modelo de estudio debido a que se tiene un amplio conocimiento de dicha proteína en su estado nativo.en_US
dc.language.isoEspañolen_US
dc.publisherUAM, Unidad Cuajimalpa, División de Ciencias Naturales e Ingeniería, Posgrado en Ciencias Naturales e Ingenieríaen_US
dc.subjectMirumidasa - Investigaciones - Tesis y disertaciones académicasen_US
dc.subjectAmiloidosis - Investigacionesen_US
dc.subjectLisozima-
dc.titleEstudio sobre la inhibición de fibras amiloides y su posible mecanismo de acción en lisozima humanaen_US
dc.typeTesis de maestríaen_US
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